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El 21 de junio de 2017 se darán a conocer los resultados de la iniciativa «Todos somos raros, todos somos únicos»

Tras la celebración del Año Español de las Enfermedades Raras 2013 y, después de casi cuatro años de trabajo, desde la firma del convenio de 15 de octubre del 2013 entre el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y las entidades: Fundación Isabel Gemio, FEDER y Federación ASEM, durante los cuales se han venido desarrollando una serie de iniciativas de acuerdo con el compromiso adquirido y fruto de los fondos recaudados gracias al proyecto «Todos somos raros, todos somos únicos» que incluyó un TELEMARATON, celebrado en RTVE el 2 de marzo del 2014, con gran satisfacción, podemos hacer públicos los resultados de esta iniciativa: tanto los relativos a los 15 Proyectos de Investigación para enfermedades poco frecuentes subvencionados, como a las ayudas otorgadas a distintas entidades en el campo de las enfermedades minoritarias a través de la convocatoria destinada al fortalecimiento asociativo.

Gracias al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e igualdad podremos celebrar el próximo 21 de junio de 2017 la presentación de estos resultados conseguidos en ambas convocatorias con la participación de los investigadores y expertos que han participado en las mismas.

El acto tendrá lugar en el salón de actos de la Secretaría de Estado de Servicios Sociales e Igualdad en calle Alcalá n° 37 de Madrid, en una jornada de mañana

a la que mucho nos gustaría que pudiera acompañarnos.

Para consultar la Agenda de este Simposio pinchar aquí.AGENDA SIMPOSIO DIA 21 DE JUNIO DEL 2017

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