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El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, por fin consigue su Unidad de Referencia Nacional para Enfermedades Neuromusculares

Tras un arduo trabajo por parte del Equipo de Neurología y Neurofisiología de este Hospital, que se ha dilatado en el tiempo y ha requerido de muchísimo esfuerzo, el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha designado una Unidad para Enfermedades Neuromusculares Raras en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

La nueva unidad de referencia nacional para Enfermedades Neuromusculares Raras se integra en la Unidad de Neurología y Neurofisiología, donde sus profesionales, cada año, han atendido más de 350 casos nuevos y a cerca de un millar de pacientes en consultas de seguimiento, según ha informado la Consejería de Salud.

El equipo que atiende a estos pacientes integra neurólogos, neurofisiólogos, facultativos con experiencia en el asesoramiento genético, personal de Enfermería y un gestor de casos que trabajan junto a otras unidades del hospital según las necesidades del paciente.

Desde ASENSE-A queremos mostrar nuestra ENHORABUENA a este excepcional equipo humano, pues estamos convencidos que esta designación no hace más que premiar la labor diaria y de calidad que se presta en el área de Neurología de este Hospital y que redundará aún más en la atención de las personas que padecemos una de estas enfermedades en Andalucía.

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Equipo de la Unidad de Gestión Clínica de Neurociencias del Hospital Virgen del Rocío

Más información en: https://www.lavanguardia.com/local/sevilla/20160414/401099898643/la-sanidad-andaluza-acredita-dos-nuevas-unidades-de-referencia-nacional.html

3 Comments

  1. Maria José dice:

    Haber cuando me van a llamar para las pruebas genéticas que desde el año pasado no me ven, estoy empeorando y ahora me mandan una cita para 31/10/2017

  2. Nuria dice:

    Estoy pendiente de panel genético desde hace año y medio y me lo han denegado dos veces teniendo enfermedad Neuromuscular
    Marta Romero González

  3. Bill dice:

    Después de mucho años de lucha conseguimos que diagnosticaran a nuestro hijo. Nos pusimos en sus manos para cuanto necesitaran y solo pedimos seguimiento e información de los posibles avances científicos. Al día de hoy tras 13 años, no solo no recibimos información alguna al respecto sino que las revisiones anuales son de puro trámite, sin observar si ha disminuido la velocidad de circulación eléctrica en los músculos. Nos enteramos de posibles avances en la prensa, desapareciendo la información al poco tiempo y pasando los años sin saber si hubo resultados positivos. Abandono total del paciente neurológico………No entiendo esta situación enquistada mientras los pacientes, fundamentalmente niños, se hacen hombres y empeoran. Llevan tanto sufrimiento desde tan jóvenes,….y sus padres,…Un poco de respeto. No son máquinas rotas que se abandonan en el baúl del tiempo. Al menos contacto, información, esperanza,…no cuesta tanto ser humanos.

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